Das junge Paar musste eine Entscheidung über das Schicksal seines Down-Kindes treffen, was letztlich eine Erleichterung war | Gesundheit

Tag Und Niko Murinen Studenten in ihren Zwanzigern, als das erste Kind der Familie seine Ergebnisse bekannt gibt.

Zu dieser Zeit lebte das Paar an seinem Studienort in Kotka. Das Baby brauchte es wirklich.

Die Schwangerschaft verlief wie geplant, bis eines Tages der Arzt anrief und verkündete, dass bei dem Neuankömmling das Down-Syndrom bestätigt worden sei.

Dies ließ Paiwi Moorinen in dunkle Gedanken versinken.

– Wenn alle Statistiken zeigen, dass Chromosomenanomalien bei Schwangerschaften im Teenageralter selten sind, frage ich mich, warum uns das passiert ist. Ich habe damals noch nicht ganz verstanden, dass jederzeit etwas passieren kann.

Niko Murinen hingegen sagt, er sei in den Überlebensmodus übergegangen, nachdem er davon erfahren habe.

– Ich dachte, wir würden das durchstehen.

Es ist genau acht Jahre her, dass dies geschah.

Murrisen spricht im Video über die Entscheidungssituation. Video: Von Jere Sanaksenahoe, von Derhi Lyimu

Die Mauren wollten mehr Menschlichkeit

Laut Päivi Muurinen machte ihre eigene Unwissenheit die Situation verwirrend – natürlich erwartete das Paar ihr erstes Kind. Alles war neu und beängstigend.

Inmitten einer großen Krise gab das Paar an, dass es keine Diskussion oder Unterstützung durch Gleichaltrige über die Gesundheitsfürsorge gegeben habe.

Niko Muurinen war der Meinung, dass die Informationen, die den Eltern gegeben wurden, sehr klinisch waren. Sie hätten mehr Menschlichkeit, andere Sichtweisen auf die Sache und ein Gespräch mit einem Psychologen gebraucht.

– Der Arzt erzählte mir aus medizinischer Sicht von Down und vor allem von den damit verbundenen Behinderungen und Krankheiten.

– Ein Arzt hat direkt gesagt, dass die Entscheidung bei Ihnen liegt, aber das ist neu.

Das Paar erkannte, wie häufig Unfruchtbarkeit vorkommt und dass auch junge Menschen davon betroffen sind. Die Entscheidung, das Baby zu behalten, war letztlich eine Erleichterung.

„Als wir diese Entscheidung trafen, wurde mir endlich klar, dass ich schwanger war“, sagt Paivi Moorinen.

Nach den anfänglichen Schwierigkeiten hat alles gut geklappt und die Familie, die in Poitia in Varcinise-Suomi lebt, lebt nun ihr eigenes Leben.

Niko Murinen erinnert uns daran, dass es Kindern mit Down-Syndrom im Leben besser geht, wenn sie die Unterstützung bekommen, die sie brauchen. Foto: Jere Sanaksenaho / Yle

Die Forschung an schwangeren Frauen wird immer detaillierter

Geboren in Finnland Laut der Brain Foundation Jedes Jahr wird bei durchschnittlich 70 Kindern das Down-Syndrom diagnostiziert. Insgesamt leben in Finnland etwa 3.500 Menschen mit Down-Syndrom, und sie sind die häufigste Gruppe geistiger Behinderungen.

Ein Grund für die Änderung könnte der neue, genauere NIPT-Test (Non Invasive Prenatal Test) sein, der bereits früh in der Schwangerschaft zur Erkennung von Chromosomenveränderungen eingesetzt wird.

Zunehmend werden Schwangerschaften auch dann abgebrochen, wenn beim Fötus ein Down-Syndrom diagnostiziert wird. Dieses Problem wird durch die Abtreibungsgesetze des jeweiligen Landes beeinflusst.

Das HUS-Team, das für die spezialisierte medizinische Versorgung von Uzima verantwortlich ist, prüft außerdem die Einführung von NIPT, einer genaueren fetalen Screening-Methode als bisher. Der Test wird anhand einer Blutprobe der Mutter durchgeführt. Es dient der Diagnose der häufigsten Chromosomenanomalien.

Aufgrund der hohen Kosten findet die NIPT-Methode derzeit nur langsam in großem Umfang Anwendung.

Leitender Arzt am HUS Center for Fetal Medicine Juha Rasen Meiner Meinung nach sollte der NIPT-Test aufgrund seiner hervorragenden Leistung bei werdenden Müttern als primäre Screening-Methode für fetale Chromosomenanomalien angeboten werden.

Päivi und Niko Muurinen lächeln in die Kamera.

Muuristens lebenslanger Reiseblog und seine Instagram-Seite waren für viele Familien mit besonderen Kindern und Fachkräften, aber auch für Menschen mit Behinderungen von Bedeutung. Foto: Jere Sanaksenaho / Yle

Neben Vorführungen auch Support

Päivi und Niko Muurinen trafen eine emotionale Entscheidung, ihr Baby zu behalten. Sie sind mit ihrer Entscheidung zufrieden.

Das Problem besteht laut Muurinen darin, dass Geld für die Verbesserung der Screenings ausgegeben wird, nicht jedoch für die Schulung des Personals und die Unterstützung von Familien.

Das erste Kind hat von Geburt an verschiedene Begleiterkrankungen, aber im Grunde handelt es sich nicht um eine einzelne Krankheit.

– Tatsächlich kann jedes Kind im Laufe seines Lebens krank werden, denkt der Vater.

Seiner Meinung nach sollte unter dem Gesichtspunkt des Rechts auf geistige Behinderung über ein umfassenderes Screening nachgedacht werden, sodass der behinderte Mensch mit am Tisch sitzt.

– Daunen sollten gesiebt werden, weil sie wissen, wie man sie filtert. Es handelt sich keineswegs um eine lebensbedrohliche Chromosomenanomalie.

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